Skolióza je bočné zakrivenie chrbtice, čo znamená, že chrbtica sa ohýba do ľavej alebo pravej strany.

Ploché nohy predstavujú deformitu chodidiel, ktorá môže byť buď vrodená alebo získaná.

Marfanov syndróm (dolichostenomélia) je vzácne dedičné ochorenie, ktoré postihuje spojivové tkanivo.

Detská mozgová obrna (DMO) - ide o neuro-vývojové neprogresívne postihnutie motorického vývoja dieťaťa, ktoré vzniklo na podklade prebehnutého a ukončeného poškodenia vyvíjajúceho sa mozgu počas priebehu tehotenstva, pôrodu alebo včasne po pôrode.

Aicardiho syndróm je veľmi vzácne vrodené ochorenie, ktoré postihuje výhradne dievčatá.

Jobov syndróm je zriedkavé imunodeficientné ochorenie, charakterizované veľmi vysokou hladinou imunoglobulínu E (IgE) a prítomnosťou troch hlavných symptómov: atopická dermatitída, opakované kožné a pľúcne infekcie.

Nemalinová myopatia je genetické ochorenie kostrového svalstva, ktoré sa prejavuje svalovou slabosťou, zníženým svalovým napätím, poruchami chôdze, reči a dýchania.

Familiárna dysautonómia, známa aj ako Rileyho-Dayov syndróm, je zriedkavé dedičné ochorenie, ktoré ovplyvňuje vývoj senzorických a autonómnych nervových vlákien.

Cornelie de Lange syndróm (CdLS) je vzácne geneticky podmienené ochorenie, ktoré spôsobuje širokú škálu prejavov a postihuje viaceré orgánové systémy.

Lischove noduly (uzlíky), nazývané aj hamartómy dúhovky, sú patognomickým (charakteristickým) znakom neurofibromatózy typu 1.

Liečebná telesná výchova (LTV) je špecializovaná forma pohybovej terapie, ktorá využíva cielené cvičenia na prevenciu, liečbu a rehabilitáciu rôznych ochorení pohybového aparátu a ďalších telesných systémov.