Pacient musí byť v centre liekovej politiky a zdravotníckej legislatívy. V rozhovore odpovedá MVDr. Martina Vulganová, MPH, generálna riaditeľka Sekcie farmácie a liekovej politiky Ministerstva zdravotníctva SR, ktorá približuje, ako rezort pracuje so spätnou väzbou pacientov a pacientskych organizácií pri príprave noviel zákonov.

Podľa Vulganovej je hlas pacienta zásadný – cieľom legislatívy je, aby sa pacient dostal k liečbe rýchlo, včas a k terapii, ktorá je pre neho najefektívnejšia. Ministerstvo preto systematicky komunikuje so všetkými zainteresovanými stranami: pacientmi, pacientskymi organizáciami, lekármi, držiteľmi registrácií liekov aj odbornými spoločnosťami. Spätná väzba z týchto stretnutí sa premieta priamo do návrhov zákonov.

Dôležitou zmenou je dôraz na štandardný legislatívny proces, ktorý dáva dostatočný čas na oboznámenie sa s návrhmi zákonov a možnosť pripomienkovania v konsolidovanom znení. Ministerstvo garantuje, že každá pripomienka bude vyhodnotená s cieľom dosiahnuť čo najväčší prínos pre pacienta.

V rozhovore zaznieva aj potreba edukácie pacientov. Pripomienky sú často emocionálne, čo je pochopiteľné vzhľadom na citlivosť tém, no efektívnejší dialóg si vyžaduje porozumenie legislatívnemu procesu. Práve tu zohrávajú kľúčovú úlohu strešné pacientske organizácie, ktoré pacientom pomáhajú orientovať sa v zložitej právnej a zdravotníckej terminológii.

Ministerstvo zdravotníctva deklaruje otvorený a partnerský prístup – pacienti a ich zástupcovia majú otvorené dvere k rokovaniam a sú považovaní za neoddeliteľnú súčasť zdravotníckeho systému. Len vďaka otvorenej komunikácii je možné vytvárať legislatívu, ktorá bude fungovať v praxi a reálne zlepší dostupnosť a kvalitu liečby.