Nefroblastóm, tiež známy ako Wilmsov tumor, je zhubný nádor obličiek, ktorý sa vyskytuje prevažne u detí vo veku 3 až 4 roky. Tento typ nádoru je vzácny, ale patrí medzi najčastejšie obličkové nádory u detí. U detí nad šesť rokov a u dospelých je jeho výskyt veľmi zriedkavý.

Príčina:

Wilmsov tumor vzniká v dôsledku abnormálneho vývoja obličiek počas embryonálneho obdobia. Hlavnou príčinou vzniku nefroblastómu je genetická mutácia, ktorá ovplyvňuje bunky zodpovedné za vývoj obličiek. Pri zdravom vývoji sa tieto bunky diferencujú na špecializované obličkové tkanivo, avšak pri nefroblastóme niektoré bunky ostávajú v nezrelom stave a začnú sa nekontrolovane množiť, čo vedie k vzniku nádoru. 

Príznaky:

Nádor zvyčajne nespôsobuje žiadne príznaky. Najčastejšie sa zistí vtedy, keď rodičia vyhmatajú tuhší, nebolestivý útvar v brušku dieťaťa alebo vyklenutie na postihnutej strane. Niekedy sú prítomné bolesti, zvýšená teplota, nechutenstvo, nevoľnosť, vracanie, krv v moči, zápcha či zvýšený krvný tlak.

Diagnostika:

Diagnostika sa začína fyzikálnym vyšetrením a podozrením na nádor na základe hmatateľnej hrčky v bruchu. Na potvrdenie diagnózy sa používajú zobrazovacie metódy ako ultrazvuk, počítačová tomografia (CT) alebo magnetická rezonancia (MRI), ktoré umožňujú zobraziť nádor v obličke a posúdiť jeho veľkosť a rozsah. Na presnú diagnostiku je často potrebná biopsia, pri ktorej sa odoberie vzorka tkaniva z nádoru na mikroskopické vyšetrenie. 

Terapia:

Liečba nefroblastómu zahŕňa kombináciu chirurgického zákroku, chemoterapie a v niektorých prípadoch aj rádioterapie. Prvým krokom je chirurgické odstránenie postihnutej obličky spolu s nádorom. Po operácii sa podáva chemoterapia na zničenie zvyšných rakovinových buniek a zníženie rizika recidívy. Ak je nádor veľký alebo sa rozšíril do iných častí tela, môže sa pred operáciou alebo po nej použiť rádioterapia.