Keď sa o niekom povie, že „má dlhé prsty“, ľudovo tým označujeme jeho príliš blízky vzťah k veciam, ktoré mu nepatria. Dlhšie prsty však nedávajú človeku výhodu len v remesle zlodejskom, ale aj v ušľachtilejších odboroch ako je napríklad hudba, a to práve vďaka ľahšiemu ovládaniu niektorých hudobných nástrojov. 

Dlhé prsty, väčšinou aj veľmi tenké, sa častejšie vyskytujú bez spojenia s inými ochoreniami, ale v niektorých prípadoch môžu byť príznakom niektorých vrodených chorôb. Za takých okolností označujeme dlhé prsty odborne ako arachnodaktyliu (pavúčie prsty).

Príčiny

1. Marfanov syndróm – ide o vrodené ochorenie spojivového tkaniva, ktoré nie je tak pevné, ako u normálneho človeka. Okrem dlhých prstov majú postihnutí abnormálne vysokú postavu, bývajú chudej postavy a majú abnormálne ohybné kĺby. Marfanov syndróm je rizikový svojimi cievnymi komplikáciami, pretože vplyvom poruchy spojiva sú menej pevné veľké cievy v tele. Syndróm zvyšuje riziko vzniku cievnych aneuryziem a disekcie aorty.

2. Ehlers-Danlosov syndróm – opäť sa jedná o vrodenú poruchu spojiva, postihnutí majú extrémne ohybné kĺby a dokáže napríklad ohnúť chrbát ruky voči predlaktiu do nevídaných uhlov. Opäť je vyššia početnosť výskytu aneuryzmy a disekcie aorty.

3. Homocystinúria – je to vzácne vrodené geneticky podmienené ochorenie spôsobené poruchou metabolizmu aminokyseliny metionín. Dôsledkom toho je narušenie radu orgánových systémov vrátane spojivového tkaniva. U postihnutého nie je oslabené spojivové tkanivo schopné odolať pôsobeniu vonkajšieho prostredia a rozvíja sa množstvo deformácií (dlhé končatiny, dlhé prsty, vpáčený hrudník a iné).

4. Sticklerov syndróm – je to genetické ochorenie, označované aj ako hereditárna atro – oftalmopatia, ktoré spôsobuje vážne poruchy zraku, sluchu a pohybového aparátu. Mimo iného majú pacienti nezvyčajne dlhé, štíhle prsty. 

5. Syndróm Shprintzen – Goldbergovej – označovaný aj ako Marfanoidný – kraniosynostózny syndróm, je veľmi vzácne sa vyskytujúce vrodené ochorenie, pri ktorom sú poškodené viaceré časti tela. Charakteristické sú tvárové, skeletálne a neurologické abnormality. Často je zamieňaný za Marfanov syndróm.