Syndaktýlia je vrodená vývojová anomália, pri ktorej sú prsty na horných alebo dolných končatinách čiastočne alebo úplne zrastené. Zrastenie prstov môže byť na úrovni kože, mäkkého tkaniva alebo kostí, v závislosti od závažnosti syndaktýlie.

Príčina:

Počas embryonálneho vývoja sa za fyziologických okolností prsty najprv vyvinú ako zrastené a neskôr sa oddelia prostredníctvom procesu nazývaného apoptóza, čo je programovaná bunková smrť. Ak tento proces apoptózy neprebehne správne, dôjde k zrasteniu prstov.  Vo väčšine prípadov je syndaktýlia dedičná a prenáša sa genetickými mutáciami. Môže sa vyskytovať samostatne alebo byť súčasťou genetických syndrómov, napríklad Apertovho syndrómu, Holt-Oramovho syndrómu alebo Polandovho syndrómu.

Rozdelenie:

• jednoduchá syndaktýlia: Prsty sú v tomto prípade spojené iba kožou a mäkkým tkanivom.
• komplexná syndaktýlia: Pri komplexnej forme sú prsty spojené nielen kožou a mäkkým tkanivom, ale aj kosťami a kĺbmi.
• komplikovaná syndaktýlia: Ide o zriedkavejší prípad, kedy sú prsty nielen zrastené, ale aj deformované.

Diagnostika:

Syndaktýlia sa diagnostikuje najčastejšie už pri narodení vizuálnym vyšetrením, keďže zrastené prsty sú viditeľné voľným okom. Na potvrdenie diagnózy a určenie rozsahu zrastu sa dopĺňa röntgenové vyšetrenie, ktoré určí, či sú zrastené len mäkké tkanivá, alebo aj kosti. Ak je podozrenie na asociáciu syndaktýlie s genetickým syndrómom, vykonávajú sa ďalšie genetické testy na identifikáciu konkrétnych mutácií.

Terapia:

Kľúčovým terapeutickým krokom je chirurgický zákrok, ktorým sa prsty oddelia, aby sa zlepšila ich funkčnosť a vzhľad. Operácia sa zvyčajne vykonáva v ranom detstve, ideálne medzi 6. a 18. mesiacom veku dieťaťa, aby sa minimalizovali komplikácie vo vývoji prstov. Po operácii sa používajú kožné štepy na prekrytie oddelených prstov a zaistenie správneho hojenia.