VIPóm je vzácny typ neuroendokrinného nádoru, ktorý vzniká z buniek produkujúcich hormón vazoaktívny intestinálny peptid (VIP). Tento hormón je zodpovedný za reguláciu niekoľkých telesných funkcií, vrátane trávenia a udržiavania rovnováhy elektrolytov. VIPóm najčastejšie vzniká v pankrease, ale môže sa objaviť aj v iných častiach tráviaceho systému. Nádor vedie k nadmernej produkcii VIP, čo spôsobuje symptómy ako vodnaté hnačky, dehydratácia a poruchy elektrolytovej rovnováhy.

Príčina:

Príčina vzniku VIPómu nie je presne známa, ale jeho vznik môže súvisieť s genetickými mutáciami, najmä v kontexte dedičných syndrómov, ako je mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 (MEN1). 

Príznaky:

• intenzívne vodnaté hnačky
• dehydratácia
• hypokaliémia (nízka hladina draslíka v krvi)
• achlórhydria (absencia kyseliny chlorovodíkovej v žalúdočných šťavách)
• tráviace ťažkosti
• svalové kŕče 
• slabosť

Diagnostika:

Lekár začína diagnostiku analýzou príznakov, ako sú vodnaté hnačky a elektrolytická nerovnováha. Následne sú vykonané krvné testy na meranie hladiny vazoaktívneho intestinálneho peptidu (VIP) a elektrolytov. Zobrazovacie metódy, ako je počítačová tomografia (CT) alebo magnetická rezonancia (MRI), sa používajú na identifikáciu a lokalizáciu nádoru v pankrease alebo v iných častiach tráviaceho systému. Nakoniec môže byť potrebná biopsia na potvrdenie diagnózy histologickým vyšetrením tkaniva.

Terapia:

Liečba VIPómu závisí od veľkosti a rozšírenia nádoru. Primárne sa zameriava na chirurgické odstránenie nádoru. Ak nie je chirurgia možná, liečba spočíva v podávaní liekov na kontrolu príznakov, ako sú somatostatínové analógy, ktoré pomáhajú znížiť produkciu VIP a zmierniť hnačky. V niektorých prípadoch je indikovaná chemoterapia alebo cielená terapia na kontrolu rastu nádoru. Všetky terapeutické možnosti sú individuálne prispôsobené na základe špecifických charakteristík pacienta a nádoru.