Westov syndróm je vzácna neurologická porucha, ktorá postihuje deti vo veku do 5 rokov. Je charakterizovaný kŕčovitými epileptickými záchvatmi, ktoré sa prejavujú ako rýchle svalové kontrakcie, často spojené so súčasnými elektroencefalografickými abnormalitami. Okrem toho môže syndróm spôsobiť vývojové oneskorenia alebo poruchy zraku.

Rizikové faktory:

• poruchy vývinu mozgu
• genetická predispozícia
• komplikácie počas tehotenstva, pôrodu alebo po pôrode
• infekčné ochorenia
• metabolické poruchy

Príznaky:

• epileptické záchvaty: Kŕčovité epileptické záchvaty sú často prvým príznakom, ktorý si rodičia všimnú u dieťaťa. Každý mimovoľný kŕč začína náhle, trvá len niekoľko sekúnd a zvyčajne sa vyskytuje v zhlukoch, ktoré môžu trvať viac ako 20 minút.
• hypsarytmia: Tento termín sa používa na opis elektroencefalografického (EEG) vzoru, ktorý je charakteristický pre Westov syndróm. Ide o chaotický vzor aktivít mozgu zaznamenaný počas kŕčovitých záchvatov.
• vývojové oneskorenia
• zrakové poruchy
• poruchy sústredenia
• poruchy správania 

Diagnostika:

Diagnostika Westovho syndrómu zahŕňa komplexný proces zameriavajúci sa na klinické príznaky a špecifické diagnostické testy. Kľúčovou súčasťou je podrobné lekárske vyšetrenie, zhromažďovanie informácií o symptómoch, vývinových míľnikoch dieťaťa a prípadných rizikových faktoroch. Základným diagnostickým nástrojom je elektroencefalografia (EEG), ktorá identifikuje charakteristické vzory mozgovej aktivity spojené s Westovým syndrómom, ako je hypsarytmia. 

Terapia:

Primárnym liečebným postupom je antiepileptická liečba, ktorá zahŕňa podávanie liekov, ako napríklad kortikosteroidy, vigabatrin alebo adrenokortikotropný hormón. Okrem farmakoterapie je dôležitá aj rehabilitácia. Cieľom rehabilitácie je podpora motorického a rečového vývoja dieťaťa, ako aj zlepšenie jeho schopnosti komunikovať a vykonávať denné aktivity.