Syndróm vlkolaka, známy aj ako hypertrichosis universalis, je zriedkavé genetické ochorenie charakterizované nadmerným rastom ochlpenia na rôznych častiach tela, kde sa bežne ochlpenie nevyskytuje. Hypertrichóza môže byť vrodená alebo sa vyvinie neskôr počas života. 

Rozdelenie:

Existujú dva hlavné typy hypertrichózy:

• vrodená hypertrichóza: Tento typ je prítomný od narodenia a spôsobujú ho genetické mutácie. Je veľmi zriedkavý a môže byť spojený s inými vrodenými anomáliami.
• získaná hypertrichóza: Vyvíja sa kedykoľvek počas života v dôsledku rôznych faktorov, ako sú hormonálne zmeny, užívanie liekov alebo niektoré ochorenia (napríklad porfýria).

Príznaky:

• nadmerné ochlpenie na rôznych častiach tela
• mohutne zarastená tvár
• výrazné ochlpenie vyrastajúce po celej tvári
• ochlpenie na očných viečkach, nose a na čele
• mohutné ochlpenia na trupe a končatinách
• defekty na zuboch 

Diagnostika:

Hypertrichosis universalis sa diagnostikuje na základe klinického vyšetrenia, pri ktorom lekár posúdi rozsah a distribúciu nadmerného ochlpenia na tele pacienta. Diagnóza sa potvrdzuje rodinnou anamnézou a genetickým testovaním, ktoré identifikuje prípadné genetické mutácie spojené s týmto syndrómom. Okrem toho môžu byť vykonané ďalšie vyšetrenia na vylúčenie získaných príčin hypertrichózy, ako sú hormonálne testy, krvné testy na identifikáciu metabolických porúch a vyšetrenia na prítomnosť nádorov.

Terapia:

Liečba ochorenia je symptomatická, zameraná na zmiernenie nadmerného ochlpenia. Medzi bežné terapeutické metódy patrí laserová epilácia, elektrolýza, holenie sa a používanie depilačných krémov na odstránenie nadbytočného ochlpenia. Ak je hypertrichóza spôsobená užívaním liekov alebo inými ovplyvniteľnými faktormi, liečba môže zahŕňať vysadenie medikácie alebo riešenie základného ochorenia.