Ichtyóza je kožné ochorenie charakterizované nadmerným, abnormálnym šupinatením (keratinizáciou) kože. Je to geneticky podmienená porucha, ktorá ovplyvňuje schopnosť kože udržiavať vlhkosť. Ľudia s ichtyózou majú suchú, hrubú a šupinatú kožu. Na základe podobnosti kože s rybími šupinami dostalo ochorenie pomenovanie, keďže grécke slovo "ichthys", v preklade znamená "ryba".

Etiológia:

Ichtyóza je geneticky podmienené ochorenie spôsobené mutáciami v génoch spojených s vývojom kože. Tieto genetické mutácie vedú k poruche produkcie bielkovín potrebných pre normálny vývoj a funkciu kože. Ichtyóza sa nevyskytuje len samostatne, ale aj ako súčasť genetických syndrómov, napríklad Nethertonovho syndrómu.

Príznaky:

• suchá a hrubá koža
• početné šupiny na koži
• svrbenie (pruritus)
• červené a zapálené oblasti kože
• obmedzenie pohyblivosti
• poruchy zraku a sluchu

Diagnostika:

Diagnózu ichtyózy určuje dermatológ na základe anamnézy a klinického vyšetrenia. Genetické testy môžu identifikovať konkrétne mutácie génov spojených s ichtyózou. Dôležitú súčasť diagnostiky predstavuje vyšetrenie rodiny za účelom odhalenia dedičnej formy ichtyózy. 

Terapia:

Ichtyóza je geneticky podmienené kožné ochorenie, preto nie je možné ho úplne vyliečiť. Avšak existujú rôzne spôsoby, ako zmierniť príznaky a zlepšiť stav kože. Liečba ichtyózy zahŕňa bežné opatrenia starostlivosti o pokožku, ako je pravidelné používanie hydratačných krémov a mastí, ktoré udržiavajú vlhkosť pokožky, zmierňujú suchosť kože a tvorbu šupín. Ďalšou možnosťou terapie je používanie exfoliačnych prostriedkov na odstránenie odumretej pokožky a pravidelné kúpele s prídavkom olejov a liečivých prípravkov. Okrem uvedených metód liečby sa uplatňuje aj používanie kortikosteroidov alebo retinoidov, ktoré zmierňujú zápal a zlepšujú stav pokožky.